Il Decreto Legislativo 218/2023, in attuazione del Regolamento (UE) 2019/6 relativo ai medicinali veterinari, stabilisce precise disposizioni in materia di farmacovigilanza. L’articolo 13 del suddetto decreto impone ai medici veterinari, ai farmacisti e agli altri professionisti del settore sanitario accreditati nel sistema nazionale di farmacovigilanza l’obbligo di segnalare tempestivamente ogni sospetto evento avverso derivante dall’utilizzo di un medicinale veterinario.

La normativa prevede che le segnalazioni vengano effettuate attraverso canali ufficiali, utilizzando il sistema informativo nazionale di farmacovigilanza, interconnesso con il sistema europeo. Questo approccio garantisce una raccolta sistematica e un’analisi accurata dei dati, fondamentali per una valutazione oggettiva, completa e scientificamente fondata della sicurezza dei prodotti. Si sottolinea che esclusivamente le segnalazioni formali, effettuate attraverso i canali ufficiali, costituiscono un riferimento valido per le autorità competenti.

Le discussioni informali o le condivisioni di esperienze sui social media, per quanto possano essere indicative di potenziali problematiche, non possono in alcun modo sostituire né il processo ufficiale di farmacovigilanza né l’oggettiva valutazione da parte dell’unica figura competente a sospettare un’eventuale correlazione tra l’utilizzo del collare e i cosiddetti effetti avversi, vale a dire il Medico Veterinario.