Riceviamo e pubblichiamo il comunicato stampa dell'azienda di produzione sulla decisione dell’Autorità veterinaria e alimentare danese in merito alla revoca della sospensione dell’impiego del vaccino Suvaxyn® PRRS MLV (virus vivo modificato) in linea con la Decisione della Commissione Europea relativa alla procedura di deferimento  ai sensi dell’articolo 45 del Regolamento (CE) n. 726/2004.
 “Zoetis è estremamente lieta che la conclusione del DVFA sia quella di revocare la sospensione dell’impiego di Suvaxyn PRRS MLV in Danimarca sulla base del favorevole rapporto rischio/beneficio del prodotto indicato nel parere positivo del Comitato per i medicinali veterinari dell’Agenzia Europea per i Medicinali e approvato dalla Commissione Europea”, ha affermato Alvaro Aldaz, Director Global Commercial Development.