Il fenobarbitale sodico ad uso umano, somministrabile per via iniettabile, può essere prescritto in deroga in scorta di struttura veterinaria, con emissione di REV di richiesta di approvvigionamento (articolo 42 del D.P.R. 309/90) di medicinali contenenti sostanze stupefacenti o psicotrope, comprese nella tabella dei medicinali, sezioni A, B e C, di cui all’articolo 14 del DPR 309/90. Tale prescrizione in deroga può essere emessa in conformità con quanto previsto dell’Art. 112 del Regolamento (UE) 6/2019, in considerazione del fatto che, come previsto dal Ministero della Salute con Circolare dedicata (n. 5727-P del 29/03/2011, integrata dalla n. 8307-P del 05/05/2011), non esistendo nessuna specialità veterinaria autorizzata per una specifica via di somministrazione e/o formulazione, ritenuta dal veterinario indispensabile per la terapia della patologia di cui al quesito, si può dedurre che NON esistono prodotti specifici ed è lecito ricorrere alla cascata (in commercio esistono esclusivamente medicinali veterinari a base di fenobarbitale, somminsitrabili per via orale, a titolo di esempio "SOLIPHEN" o "PHENOLPETIL"). Il fenobarbitale sodico, inoltre, appartenendo alla sezione B della tabella dei medicinali stupefacenti e psicotropi (DPR 309/90 e s.m.i), pertanto, dopo approvvigionamento dello stesso con REV, dovrà essere caricato su apposito registro di carico/scarico degli stupefacenti, vidimato dall'Autorità Sanitaria Locale, e l'uso annotato e scaricato entro 24 ore su detto registro, come per tutti gli altri stupefacenti appartenenti alle sezioni A,B,C. Nel rispetto dell'Allegato I del D.lgs 218/2023, tale medicinali non può essere prescritto nè ceduto a terzi (proprietario o detentore del paziente).